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Luteolin - É um extrato inesperado, tão incrível!

Data: 2019-10-14

Abstrato
A luteolina é um flavonóide natural encontrado em uma variedade de vegetais e plantas medicinais. Possui vários efeitos farmacológicos, incluindo antitumoral, antioxidante, anti-inflamatório, sistema nervoso protetor, etc. É um composto amplamente existente e de valor medicinal. Com o aprofundamento da pesquisa sobre luteolina, o mecanismo molecular de seus efeitos farmacológicos foi reconhecido. Nos últimos anos, o progresso da pesquisa sobre os efeitos farmacológicos da luteolina foi revisado e o mecanismo molecular é introduzido.

Resumo de Luteolina
A luteolina é um composto natural de tetrahidroxi-flavona (Fig.1), amplamente encontrado em vegetais e frutas, como aipo, brócolis, crisântemo, cenoura, pimenta, repolho, casca de maçã e folhas de cebola. A luteolina está frequentemente presente na forma de glicosilação, no aipo (pimenta verde), perilla e camomila. A luteolina tem uma variedade de atividades farmacológicas, e as plantas ricas em luteolina são frequentemente usadas como medicina tradicional chinesa no tratamento de doenças. Com a pesquisa profunda sobre luteolina, verificou-se ter efeitos antitumorais, como inibir a proliferação de células tumorais, induzir apoptose de células tumorais e sensibilizar a atividade de drogas anticâncer, além de possuir anti-inflamatório, anti-oxidação e proteção ao sistema nervoso efeito.

A luteolina pode expressar um aumento na matriz metaloproteinase -9 (matriz metaloproteinase-9) e metalotioneína (metalotioneína, MT) I / II no fígado, remover depósitos de fibrina e reparar fibrose hepática induzida por CCl4. O pré-tratamento com luteolina pode atenuar o estresse oxidativo do fígado induzido pelo CCl4, aumentar a atividade de Cu / Zn SOD e diminuir o aspartato aminotransferase (AST) na atividade sérica e alanina aminotransferase (ALT), retardando a ocorrência de fibrose hepática. A luteolina pode reduzir a produção de ROS e radicais hidroxila na aorta de ratos com altos danos à glicose, aumentar a atividade da SOD e aumentar significativamente o conteúdo de NO e a atividade da óxido nítrico sintase (NOS).


Estes resultados mostram que a luteolina pode reduzir os danos de vasodilatação dependentes do endotélio mediados por glicose, reduzindo o estresse oxidativo e melhorando a via NOS-NO. Kim et al descobriram que o tratamento de células mononucleares da medula óssea de ratos com ativador do receptor NF-κB para o ligante do fator nuclear κB (RANKL) e células indutoras do fator estimulador de colônias de macrófagos (M-CSF) se diferenciam em osteoclastos. Quando a luteolina é administrada simultaneamente, a atividade da fosfatase ácida resistente ao tartarato (TRAP), a enzima icônica dos osteoclastos - a atividade da fosfatase ácida resistente ao tartarato (TRAP) é significativamente reduzida e as células que contêm a enzima são significativamente reduzidas. Ao mesmo tempo, a luteolina também reduziu significativamente a capacidade de reabsorção óssea dos osteoclastos. A luteolina não apenas reduz a diferenciação dos osteoclastos, mas também afeta sua função, o que é de grande ajuda no tratamento da osteoporose causada pela ooforectomia.


O próximo capítulo, vamos apresentar sua função, por favor, continue a prestar atenção ...