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Luteolin: es un extracto inesperado, ¡increíble!

Fecha: 2019, 10, 14

Abstract
La luteolina es un flavonoide natural que se encuentra en una variedad de vegetales y plantas medicinales. Tiene una variedad de efectos farmacológicos, que incluyen antitumoral, antioxidante, antiinflamatorio, protector del sistema nervioso, etc. Es un compuesto ampliamente existente y de valor medicinal. Con la profundización de la investigación sobre la luteolina, se ha reconocido el mecanismo molecular de sus efectos farmacológicos. En los últimos años, se ha revisado el progreso de la investigación de los efectos farmacológicos de la luteolina y se introduce el mecanismo molecular.

Resumen de luteolina
La luteolina es un compuesto natural de tetrahidroxiflavona (Fig. 1), que se encuentra ampliamente en verduras y frutas, como el apio, el brócoli, el crisantemo, la zanahoria, la pimienta, el repollo, la cáscara de manzana y las hojas de cebolla. La luteolina a menudo está presente en forma de glicosilación, en apio, pimiento verde, perilla y manzanilla. La luteolina tiene una variedad de actividades farmacológicas, y las plantas ricas en luteolina a menudo se usan como medicina tradicional china para tratar enfermedades. Con la profunda investigación sobre la luteolina, se ha descubierto que tiene efectos antitumorales, como inhibir la proliferación de células tumorales, inducir la apoptosis de las células tumorales y sensibilizar la actividad del fármaco anticancerígeno, y también tiene propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y protectoras del sistema nervioso. efecto.



La luteolina puede expresar un aumento en la metaloproteinasa de matriz -9 (metaloproteinasa de matriz-9) y la metalotioneína (metalotioneína, MT) I / II en el hígado, eliminar los depósitos de fibrina y reparar la fibrosis hepática inducida por CCl4. El pretratamiento con luteolina puede atenuar el estrés oxidativo hepático inducido por CCl4, aumentar la actividad de Cu / Zn SOD y disminuir la aspartato aminotransferasa (AST) en la actividad sérica y alanina aminotransferasa (ALT), retrasando la aparición de fibrosis hepática. La luteolina puede reducir la producción de ROS y radicales hidroxilo en la aorta de la rata con alto daño a la glucosa, aumentar la actividad de SOD y aumentar significativamente el contenido de NO y la actividad de la óxido nítrico sintasa (NOS).



Estos resultados muestran que la luteolina puede reducir el daño por vasodilatación dependiente del endotelio mediado por glucosa alta al reducir el estrés oxidativo y mejorar la vía NOS-NO. Kim et al descubrieron que el tratamiento de células mononucleares de médula ósea de rata con el activador del receptor NF-κB para el ligando del factor nuclear κB (RANKL) y el factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF) induce a las células a diferenciarse en osteoclastos. Cuando se administra luteolina simultáneamente, la actividad de la fosfatasa ácida resistente a tartrato (TRAP), la enzima icónica de los osteoclastos, la actividad de la fosfatasa ácida resistente a tartrato (TRAP) se reduce significativamente, y las células que contienen la enzima se reducen significativamente. Al mismo tiempo, la luteolina también redujo significativamente la capacidad de resorción ósea de los osteoclastos. La luteolina no solo reduce la diferenciación de osteoclastos sino que también afecta su función, lo que es de gran ayuda en el tratamiento de la osteoporosis causada por la ooforectomía.


El próximo capítulo, presentaremos su función, por favor continúe prestando atención ...